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职位描述
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职位描述：
任职要求：
1、 药学、医学相关专业，本科及以上学历；
2、 要求熟悉国内药品注册和法律法规、gmp，有国内原料药或制剂类注册经验；对国外药品注册有一定的了解（美国fda和欧盟cos）
3、 编制产品注册文件，办理注册申请等工作；跟踪产品注册进展，答复补充意见；
4、 实时整理、统计产品的注册文件和相关技术文件，及时归档，并做好与文件管理人员的交接工作，防止遗失。
5、具备良好的沟通协调能力，从事药品注册工作5年以上经验者优先考虑。
薪资面谈
任职要求：
1、 药学、医学相关专业，本科及以上学历；
2、 要求熟悉国内药品注册和法律法规、gmp，有国内原料药或制剂类注册经验；对国外药品注册有一定的了解（美国fda和欧盟cos）
3、 编制产品注册文件，办理注册申请等工作；跟踪产品注册进展，答复补充意见；
4、 实时整理、统计产品的注册文件和相关技术文件，及时归档，并做好与文件管理人员的交接工作，防止遗失。
5、具备良好的沟通协调能力，从事药品注册工作5年以上经验者优先考虑。
薪资面谈
注：联系我时，请说是在阎良人才网上看到的。
工作地点
地址：西安高陵县西安-高陵区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
西安瑞丰制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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泾渭七路十号
